- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：JN187、JN188、JN089、JN090及JG745，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原94年8月22日、96年10月16日及103年9月9日及107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011632號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-25
- 發證日期
- 2005-07-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "雅氏" 滅菌器械盒
- 英文品名
- "AESCULAP" STERILE CONTAINER SYSTEM
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601163208
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |