- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：JN187、JN188、JN089、JN090及JG745，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原94年8月22日、96年10月16日及103年9月9日及107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-07-25
- 發證日期
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2005-07-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601163208
- 中文品名
- "雅氏" 滅菌器械盒
- 英文品名
- "AESCULAP" STERILE CONTAINER SYSTEM
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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