- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加適用部位、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年12月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.03。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010452號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-28
- 發證日期
- 2003-10-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601045201
- 中文品名
- "恩普泰" 臉部植入物
- 英文品名
- "IMPLANTECH" FACIAL IMPLANTS
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 萊亞實業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區大同路1段126號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMPLANTECH ASSOCIATES INC. | 6025 NICOLLE ST. SUITE B VENTURA, CA 93003, U.S.A. | US | 1 |