- 適應症
- 協康CX標準品校正液2結合標準校正液1，用於協康系統CX3及CX5上的校正。
- 劑型
- 包裝
- 100mL x 6
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011714號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2015-07-27
- 發證日期
- 2005-07-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康CX標準品校正液2
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Calibration Standard #2
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601171400
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 6瓶 100ml 標準校正液。鈉 100 mmol/L鉀 10.0 mmol/L氯 65 mmol/L二氧化碳 30 mmol/L |