- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：544250，以下空白。增加規格：543965 ，以下空白。增加規格：544233、544243、544253，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原91.1.25仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。
註銷規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年3月1日、103年6月19日、104年7月8日、104年11月10日及106年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-01-17
- 發證日期
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2002-01-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600980801
- 中文品名
- "泰利芙斯"血管夾
- 英文品名
- Teleflex Medical”Hem-o-lok ligating clips
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣泰利福醫療產品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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