適應症
退化性膝關節炎用。  
劑型
 
包裝
2.5公撮注射筒裝。 
許可證字號
衛部藥製字第010978號 
註銷狀態
註銷日期
2015-05-29  
註銷理由
838 
有效日期
2014-12-27  
發證日期
2004-12-27  
許可證種類
09 
中文品名
"日新"倍利骨關節腔注射劑 
英文品名
"NISSIN" LUMISTERON DISPO 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
桃園市平鎮工業區工業十路15號 
通關簽審文件編號
DHA00601097800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 001