適應症
限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。  
劑型
 
包裝
2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第010573號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-07  
註銷理由
838 
有效日期
2020-03-09  
發證日期
2004-03-09  
許可證種類
09 
中文品名
大正舒關關節內注射劑 
英文品名
HIKAMILON DISPO 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市大同區長安西路180號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601057300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 001