- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格：20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、20-0587。註銷規格：22-0797。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011639號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-01
- 發證日期
- 2005-08-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601163909
- 中文品名
- "杰士特"血管夾
- 英文品名
- "GEISTER"VASCULAR CLAMPS
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 基育有限公司
- 申請商地址
- 台中市大里區內新里新和街68號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH | FOEHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE | 1 |