適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 註銷規格:25-5028, 34-7300, 34-7305, 34-7310.以下空白。註銷規格:20-0580、20-0581、20-0582、20-0585、20-0586、20-0587。註銷規格:22-0797。 
許可證字號
衛部藥製字第011639號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-01  
發證日期
2005-08-01  
許可證種類
09 
中文品名
"杰士特"血管夾 
英文品名
"GEISTER"VASCULAR CLAMPS 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
基育有限公司  
申請商地址
台中市大里區內新里新和街68號 
通關簽審文件編號
DHA00601163909 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH FOEHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE