適應症
 
劑型
 
包裝
FLX-08GW,FLX-10GW,FLX-12GW,FLX-15GW,FLX-18GW,FLX-21GW,FDX-08GW,FDX-10GW,FDX-18GW,FDX-21GW,FDY-10GW,FDY-12GW,FDY-15GW,FDY-18GW,FDY-21GW,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FDX-08GW,FDX-10GW,FDX-12GW,FDX-15GW,FDX-18GW,FDX-21GW,FDY-10GW,FDY-12GW,FDY-15GW,FDY-18GW,FDY-21GW,以下空白。註銷規格:FLX-08GW、FLX-10GW、FLX-12GW、FDX-80GW、FDX-100GW、FDX-120GW、FDY-100GW、FDY-120GW、以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010463號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2018-11-13  
發證日期
2003-11-13  
許可證種類
09 
中文品名
"日機裝" 中空纖維型血液透析筒 
英文品名
"NIKKISO" HOLLOW FIBER DIALYZER 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大安區信義路4段184號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601046306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NIKKISO CO., LTD., KANAZAWA PLANT 3-1, HOKUYOHDAI, KANAZAWA, ISHIKAWA 920-0177, JAPAN JP