- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 60811C, 60880, 60883。60890,60821。60813, 60814。60831, 60832。註銷規格：60890、60821、60811C、60880，以下空白。註銷規格：60883。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原92.10.28、94.5.13及95.12.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010433號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-20
- 發證日期
- 2003-10-20
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美敦力" 心臟電燒系統
- 英文品名
- "MEDTRONIC" CARDIOBLATE SUGICAL ABLATION SYSTEM
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601043300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Medtronic Perfusion Systems | 7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA | US | ||
| Medtronic Inc. | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432 USA | US |