適應症
 
劑型
 
包裝
,60811C, 60880, 60883。60890,60821。60813, 60814。60831, 60832。註銷規格:60890、60821、60811C、60880,以下空白。註銷規格:60883。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原92.10.28、94.5.13及95.12.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第010433號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-20  
發證日期
2003-10-20  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601043300 
中文品名
"美敦力" 心臟電燒系統 
英文品名
"MEDTRONIC" CARDIOBLATE SUGICAL ABLATION SYSTEM 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-05-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Perfusion Systems 7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428, USA US 3