- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,HDI4000,IU22,M2424A,IE33,HDI5000,M2540A ENVISOR,QLAB QUANTIFICATION SOFTWARE。詳如中文仿單核定本。Transducer: C5-1, X7-2t for Model iE33。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：P3D5-3、P3D7-4、P3D8-5V。註銷系統規格：HDI4000、M2540A EnVisor、M2424A。註銷探頭規格：C9-5ec、3D6-2、CL15-7、L12-5 38mm、C7-4、OmniII、OmniIII、miniMulti、11-3L、15-6L、C5040及D1009V。
註銷探頭型號：S3、S4、S8、S12及X4。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-06-24
- 發證日期
-
2005-06-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601148903
- 中文品名
- "飛利浦"超音波系統
- 英文品名
- "PHILIPS"ULTRASOUND SYSTEM
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-12-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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