- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- HDI4000,IU22,M2424A,IE33,HDI5000,M2540A ENVISOR,QLAB QUANTIFICATION SOFTWARE。詳如中文仿單核定本。Transducer: C5-1, X7-2t for Model iE33。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：P3D5-3、P3D7-4、P3D8-5V。註銷系統規格：HDI4000、M2540A EnVisor、M2424A。註銷探頭規格：C9-5ec、3D6-2、CL15-7、L12-5 38mm、C7-4、OmniII、OmniIII、miniMulti、11-3L、15-6L、C5040及D1009V。
註銷探頭型號：S3、S4、S8、S12及X4。
- 許可證字號
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衛部藥製字第011489號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-06-24
- 發證日期
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2005-06-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "飛利浦"超音波系統
- 英文品名
- "PHILIPS"ULTRASOUND SYSTEM
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA00601148903
- 資料更新時間
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