- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011029號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2020-01-28
- 發證日期
- 2005-01-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601102908
- 中文品名
- "美克達" 電痙攣治療器
- 英文品名
- "MECTA" SPECTRUM ECT UNIT
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 豪介有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
MECTA Corporation | 19799 SW 95TH AVENUE, SUITE B, TUALATIN OREGON 97062, U.S.A. | US | 1 |