適應症
用混合單源抗體定性檢驗,以鑑別人類紅血球之A抗原及其亞型。  
劑型
 
包裝
每瓶10mL, 15或100瓶裝。新增規格:詳如中文仿單核定本(原94年8月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第011574號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-06  
發證日期
2005-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
"奧素" 單株抗A血清(鼠體單源混合物) 
英文品名
ANTI-A (MURINE MONOCLONAL BLEND) BIOCLONE FOR SLIDE, TUBE AND MICROPLATE TESTS 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601157407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 CONCENTRATED ANTI-A MURINE MONOCLONAL ANTIBODY.......................45-65UG.