適應症
用混合單源抗體定性檢驗,以鑑別人類紅血球之A抗原及其亞型。 
劑型
 
包裝
,每瓶10mL, 15或100瓶裝。新增規格:詳如中文仿單核定本(原94年8月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第011574號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-06  
發證日期
2005-07-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
10000432 
通關簽審文件編號
DHA00601157407 
中文品名
"奧素" 單株抗A血清(鼠體單源混合物) 
英文品名
ANTI-A (MURINE MONOCLONAL BLEND) BIOCLONE FOR SLIDE, TUBE AND MICROPLATE TESTS 
藥品類別
B血液學及病理學用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-06-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0