適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
AED 10, AED 20, 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第011053號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-09  
註銷理由
838 
有效日期
2010-02-18  
發證日期
2005-02-18  
許可證種類
09 
中文品名
"韋倫" 自動體外心臟電擊器 
英文品名
"MRL" AED DEFIBRILLATOR 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
恆維有限公司  
申請商地址
台北市松山區民生東路5段206號8樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601105305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDICAL RESEARCH LAB. INC. 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 US