- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：9008991 BioR 01 BS、9009751 BioR 01 BS PF、9009001 BioR 01 BBS、9009761 BioR 01 BBS PF、9009841 BioR 02 BS PF、9009131 BioR 01 plus BB、9009721 BioR 01 plus BBS BP、9009441 BioR 02 plus BBS、9008981 BioR Mini、以下空白。註銷規格：9009591, 9009431, 9009511，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-08-05
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
-
2020-08-02
- 發證日期
-
2005-08-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601164109
- 中文品名
- "費森尤斯" 紅血球濃縮液專用之白血球去除過濾器
- 英文品名
- "FRESENIUS" LEUKOCYTE REMOVAL FILTER FOR RED CELL CONCENTRATE
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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