- 適應症
- 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
- 包裝
- HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009655號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-03
- 發證日期
- 2001-05-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "英弗梅"血液濾過器
- 英文品名
- "Infomed" Hemofiltration Machine
- 藥品類別
- H000 胃腸病學－泌尿學科用
- 申請商名稱
- 英禾美生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00600965502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Infomed SAS | Za du credo, Za Valserine credo, 01200 Confort, France | FR | ||
| Infomed S.A. | Route de Compois 11, 1252 Meinier, Switzerland | FR |