- 適應症
- 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 劑型
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- 包裝
- ,HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-05-03
- 發證日期
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2001-05-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600965502
- 中文品名
- "英弗梅"血液濾過器
- 英文品名
- "Infomed" Hemofiltration Machine
- 藥品類別
- H000胃腸病學－泌尿學科用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 英禾美生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區光復北路9號4樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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