- 適應症
- 藥物校正液2與DIGOXIN與ACETAMINOPHEN試劑一同使用，用於量測DIGOXIN、ACETAMINOPHEN之校正。
- 劑型
- 包裝
- 1 x 2mL (Level 1-6)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011705號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2015-07-27
- 發證日期
- 2005-07-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康CX/LX 藥物校正液2
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON CX/LX DRUG CAL 2
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601170509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 檢測校正液中分析物的含量是起源於Manufacture’s Working Calibrator。此以prEN ISO 17511為參考依據。Set point 的取得是經由gravimetric addition 方法將測量出的特定量物質加進去來達到特定所需濃度物質。 |