適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FLC06080,FLC07060,以下空白。註銷規格:FLC06040、FLC06060、FLC07040、FLC07080、FLC08040、FLC08060、FLC08080、FLC09040、FLC09060、FLC09080、FLC10040、FLC10060及FLC10080(原93年5月17日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010638號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-04  
發證日期
2004-05-04  
許可證種類
09 
中文品名
"安吉美爾德" 芙路恩斯週邊血管支架 
英文品名
"ANGIOMED" FLUENCY VASCULAR STENT GRAFT 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601063802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG WACHHAUSSTRABE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY DE