- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FLC06080，FLC07060，以下空白。註銷規格：FLC06040、FLC06060、FLC07040、FLC07080、FLC08040、FLC08060、FLC08080、FLC09040、FLC09060、FLC09080、FLC10040、FLC10060及FLC10080（原93年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2029-05-04
- 發證日期
-
2004-05-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601063802
- 中文品名
- "安吉美爾德" 芙路恩斯週邊血管支架
- 英文品名
- "ANGIOMED" FLUENCY VASCULAR STENT GRAFT
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-