適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,型號變更:原核准型號變更為011-C1000, 011-C1000-G, 011-C2000, 011-C2002, 011-C2005, 011-C2005-2, 011-C2008, 011-C2012, 011-C2202, 011-C4200-1, 011-C4200-2, 011-C4203-1, 011-C4203-2, 011-C4207, 011-CA-300, 011-CS-10, 011-CS-15, 011-CS-35, 011-CS-40, 011-CS-50, 011-CS-55, 011-CT1100, 011-CU1296, 011-CU1362, 011-CU-9014, 011-CU-9125, 011-CV100, 011-DC(原94年5月10日及95年10月12日仿單核定本作廢)。增加規格:011-C7023, 011-C7024。以下空白。註銷規格:011-C2005-2、011-C2012、011-C2202、011-C4200-1、011-CU-9014。011-C4203-2、011-C4207規格變更:詳如核定之中文說明書;註銷規格:011-C4203-1、011-C7024。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第011179號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-14  
發證日期
2005-04-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601117901 
中文品名
"愛喜優" 克萊福接頭及組件 
英文品名
"ICU" CLAVE CONNECTOR AND ACCESSORIES DEVICES 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
荷蘭商艾希優醫療產品股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段319號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼