- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 型號變更：原核准型號變更為011-C1000, 011-C1000-G, 011-C2000, 011-C2002, 011-C2005, 011-C2005-2, 011-C2008, 011-C2012, 011-C2202, 011-C4200-1, 011-C4200-2, 011-C4203-1, 011-C4203-2, 011-C4207, 011-CA-300, 011-CS-10, 011-CS-15, 011-CS-35, 011-CS-40, 011-CS-50, 011-CS-55, 011-CT1100, 011-CU1296, 011-CU1362, 011-CU-9014, 011-CU-9125, 011-CV100, 011-DC（原94年5月10日及95年10月12日仿單核定本作廢）。增加規格：011-C7023, 011-C7024。以下空白。註銷規格：011-C2005-2、011-C2012、011-C2202、011-C4200-1、011-CU-9014。011-C4203-2、011-C4207規格變更:詳如核定之中文說明書；註銷規格:011-C4203-1、011-C7024。
- 許可證字號
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衛部藥製字第011179號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-14
- 發證日期
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2005-04-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "愛喜優" 克萊福接頭及組件
- 英文品名
- "ICU" CLAVE CONNECTOR AND ACCESSORIES DEVICES
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段319號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601117901
- 資料更新時間
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