適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:848-800,848-097,848-915,848-916,848-920,848-922,848-923,848-924,848-925,848-926,848-927,848-928,848-929,848-930,848-931,848-935,848-940,848-945,848-946,848-957,848-958,848-959。 註銷規格:848-012,以下空白。註銷規格:84854L6和84854L7,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第010307號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2018-07-18  
發證日期
2003-07-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601030705 
中文品名
"美敦力" 思迪微創性脊椎矯正系統 
英文品名
"MEDTRONIC" CD HORIZON ECLIPSE SPINAL SYSTEM 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼