適應症
 
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:498.920、498.921、498.930、498.931、498.940、498.941、498.955、498.935及498.960,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第010437號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-10-21  
發證日期
2003-10-21  
許可證種類
09 
中文品名
"信迪思”頸椎固定植入物 
英文品名
”SYNTHES” CERVIFIX IMPLANTS 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601043705 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH