適應症
 
劑型
 
包裝
2B8064,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009593號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-30  
註銷理由
838 
有效日期
2011-01-16  
發證日期
2001-01-16  
許可證種類
09 
中文品名
導引用雙頭針 
英文品名
RECONSTITUTION DEVICE FOR USE WITH VIAFLEX CONTAINERS "BAXTER" 
藥品類別
J000 一般醫院及個人使用裝 
申請商地址
台北市敦化南路二段216號15樓 
通關簽審文件編號
DHA00600959306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION 911 N. DAVIS CLEVELAND, MISSISSIPPI 38732 U.S.A. US