- 適應症
- 劑型
- 包裝
- PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格：詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010066號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-10
- 發證日期
- 2002-09-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "普生" 普新卡熱稀釋導管
- 英文品名
- "Pulsion" Pulsiocath Thermodilution Catheter
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 通關簽審文件編號
- DHA00601006609
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PULSION MEDICAL SYSTEMS SE | HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY | DE |