- 適應症
- PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格：詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。
- 劑型
-
- 包裝
- ,PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格：詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2027-09-10
- 發證日期
-
2002-09-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601006609
- 中文品名
- "普生" 普新卡熱稀釋導管
- 英文品名
- "Pulsion" Pulsiocath Thermodilution Catheter
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣悅廷和有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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