- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:01170010, 01170020, 01170050, 01190050, 02250030, 02740030, 02740060, 02740080, 03300030, 03430060, 04500050, 04540040, 04560050, 05412010, 05410211,以下空白。註銷規格:02290070、03690050、02740040及05414980。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011508號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-30
- 發證日期
- 2005-06-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "安吉美爾德" 導引導線
- 英文品名
- "ANGIOMED" GUIDE WIRES
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601150807
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG | Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany | DE |