適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:01170010, 01170020, 01170050, 01190050, 02250030, 02740030, 02740060, 02740080, 03300030, 03430060, 04500050, 04540040, 04560050, 05412010, 05410211,以下空白。註銷規格:02290070、03690050、02740040及05414980。 
許可證字號
衛部藥製字第011508號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-30  
發證日期
2005-06-30  
許可證種類
09 
中文品名
"安吉美爾德" 導引導線 
英文品名
"ANGIOMED" GUIDE WIRES 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601150807 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany DE