- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,MR850,MR410。MR810、MR340、MR370。
增加規格：１、Heat wire adaptor：900MR805, 900MR806, 900MR858。２、Heater wire：900MR510, 900MR750, 900MR754, 900MR755。３、Temperature probe：900MR860, 900MR861, 900MR863, 900MR868, 900MR869。註銷規格：MR410，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年9月21日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2024-06-08
- 發證日期
-
2004-06-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601071303
- 中文品名
- "費雪派克" 呼吸潮濕系統
- 英文品名
- "FISHER & PAYKEL" RESPIRATORY HUMIDIFICATION SYSTEM
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-