適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷Generator, Flex 2規格。 
許可證字號
衛部藥製字第010892號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-16  
註銷理由
838 
有效日期
2009-10-26  
發證日期
2004-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
"蓋登" 微波切除系統 
英文品名
"Guidant" Microwave Ablation System 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
銳昕科技有限公司  
申請商地址
台北市士林區忠誠路二段58號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601089203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUIDANT PUERTO RICO B.V. NUMBER 12, ROAD 698 DORADO, PUERTO RICO 00646 U.S.A. US