適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
JF-260V,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更及規格更正: 詳如中文仿單核定本,原104.12.14仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第011832號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-07  
發證日期
2005-09-07  
許可證種類
09 
中文品名
"奧林柏斯"電子式十二指腸鏡 
英文品名
"OLYMPUS"EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
元利儀器股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601183203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AIZU OLYMPUS CO., LTD 3-1-1 NIIDERAKITA, AIZUWAKAMATSU-SHI, FUKUSHIMA 965-8520, JAPAN JP