- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8810-888014, 8815-717001, 8817-278002, 8817-278011, 8888-411413, 8888-412031, 8888-412049, 8888-412627, 8830-285001；增加規格：8814661001, 8811308001, 8815072001, 8815642001, 8888415679, 8813796001, 8817231001, 8813791001, 8813795001, 8815544001, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8810807001, 8888412304, 8888412312, 8817791001, 8888415646, 8888415661, 8818782001。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更；註銷規格；仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原89.11.27及99.4.15 核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原107年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第009550號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-06
- 發證日期
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2000-11-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "柯惠" 腹膜液透析導管系列
- 英文品名
- “Covidien” Peritoneal Dialysis Catheters
- 藥品類別
- H000 胃腸病學－泌尿學科用
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600955001
- 資料更新時間
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