適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:8810-888014, 8815-717001, 8817-278002, 8817-278011, 8888-411413, 8888-412031, 8888-412049, 8888-412627, 8830-285001;增加規格:8814661001, 8811308001, 8815072001, 8815642001, 8888415679, 8813796001, 8817231001, 8813791001, 8813795001, 8815544001, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8810807001, 8888412304, 8888412312, 8817791001, 8888415646, 8888415661, 8818782001。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更;註銷規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原89.11.27及99.4.15 核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第009550號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-06  
發證日期
2000-11-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00600955001 
中文品名
"柯惠" 腹膜液透析導管系列 
英文品名
“Covidien” Peritoneal Dialysis Catheters 
藥品類別
H000胃腸病學-泌尿學科用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼