- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格:8810-888014, 8815-717001, 8817-278002, 8817-278011, 8888-411413, 8888-412031, 8888-412049, 8888-412627, 8830-285001;增加規格:8814661001, 8811308001, 8815072001, 8815642001, 8888415679, 8813796001, 8817231001, 8813791001, 8813795001, 8815544001, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8815544002, 8815544003, 8815544010, 8815544013, 8810807001, 8888412304, 8888412312, 8817791001, 8888415646, 8888415661, 8818782001。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更;註銷規格;仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原89.11.27及99.4.15 核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-06
- 發證日期
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2000-11-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600955001
- 中文品名
- "柯惠" 腹膜液透析導管系列
- 英文品名
- “Covidien” Peritoneal Dialysis Catheters
- 藥品類別
- H000胃腸病學-泌尿學科用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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