適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格︰2-603M,2-703M,2-803M,2-903M,2-1003M,2-1103M,301-803ML,3-802J,3-802M,3-802RSPV,3-803IA,3-803IP,3-803J,3-803LIPV,3-803LSPV,3-803RPV,3-803RIPV,3-803RSPV,3-803S,3-804A,3-804J,3-804M,3-804P。 
許可證字號
衛部藥製字第009889號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-04  
註銷理由
838 
有效日期
2017-04-24  
發證日期
2002-04-24  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 派瑞斯導引外鞘 
英文品名
"CORDIS" PREFACE GUIDING SHEATH 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00600988901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOSENSE WEBSTER, INC. (O)3333 Diamond Canyon Rd., Diamond Bar, CA 91765, U.S.A.(P)15715 Arrow Highway, Irwindale, CA 91706, U.S.A. US