- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰2-603M,2-703M,2-803M,2-903M,2-1003M,2-1103M,301-803ML,3-802J,3-802M,3-802RSPV,3-803IA,3-803IP,3-803J,3-803LIPV,3-803LSPV,3-803RPV,3-803RIPV,3-803RSPV,3-803S,3-804A,3-804J,3-804M,3-804P。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009889號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-11-04
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2017-04-24
- 發證日期
- 2002-04-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 派瑞斯導引外鞘
- 英文品名
- "CORDIS" PREFACE GUIDING SHEATH
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600988901
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIOSENSE WEBSTER, INC. | (O)3333 Diamond Canyon Rd., Diamond Bar, CA 91765, U.S.A.(P)15715 Arrow Highway, Irwindale, CA 91706, U.S.A. | US |