- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格︰2-603M,2-703M,2-803M,2-903M,2-1003M,2-1103M,301-803ML,3-802J,3-802M,3-802RSPV,3-803IA,3-803IP,3-803J,3-803LIPV,3-803LSPV,3-803RPV,3-803RIPV,3-803RSPV,3-803S,3-804A,3-804J,3-804M,3-804P。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2019-11-04
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2017-04-24
- 發證日期
-
2002-04-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600988901
- 中文品名
- "考迪斯" 派瑞斯導引外鞘
- 英文品名
- "CORDIS" PREFACE GUIDING SHEATH
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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