適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:T2R9SA4N、T2R9MA4N、T2R8SA4N、T2R8MA4N、T2R8SB4N、T2R7SA4N、T2R7MA4N、T2R6SA4N、T2R6MA4N、T2O4NDNN、T2O5NDNN。 註銷規格:T2R9MA4W、T2R8SB4W、T2R7MA4W、T2R6MA4W、T2O4NCNN、T2O5NCNN、T2O6NDNN、T2O8NBNN,以下空白。 註銷規格:T2R8MA4W,以下空白。註銷規格:T2R9SA4W、T2R8SA4W及T2O6NCNN。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第011186號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-11  
發證日期
2005-04-11  
許可證種類
09 
中文品名
"卡內卡" 史隆巴斯特血栓抽吸導管 
英文品名
"KANEKA" Thrombus Aspiration Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA00601118601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN JP