- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格5017-125、5017-130、5017-558、5017-623、5017-624、5017-723、5017-724。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.4.22及96.3.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：5004-2271、5004-2282、5004-2553、5004-2564及5004-3564，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第011154號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-04
- 發證日期
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2005-04-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 3M 加強型預覆黏著劑矯正器系統
- 英文品名
- 3M UNITEK APCTM PLUS ADHESIVE COATED APPLIANCE SYSTEM
- 藥品類別
- F 牙科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601115401
- 資料更新時間
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