- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格5017-125、5017-130、5017-558、5017-623、5017-624、5017-723、5017-724。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.4.22及96.3.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：5004-2271、5004-2282、5004-2553、5004-2564及5004-3564，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-04
- 發證日期
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2005-04-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601115401
- 中文品名
- 3M 加強型預覆黏著劑矯正器系統
- 英文品名
- 3M UNITEK APCTM PLUS ADHESIVE COATED APPLIANCE SYSTEM
- 藥品類別
- F牙科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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