- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,421250090001;421250120001;421250160001;421250200001;422275090001;422275120001;422275160001;422275200001;422275240001;422275320001;422300090001;422300120001;422300160001;422300200001;422300240001;422300320001;422350090001;422350120001;422350160001;422350200001;422350240001;422350320001;420400090001;420400120001;420400160001;420400200001;420400240001;420400320001, 以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2012-11-27
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2010-06-06
- 發證日期
-
2005-06-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601143101
- 中文品名
- "奈爾福雷斯" 冠狀動脈血管支架
- 英文品名
- "NIRFLEX" PREMOUNTED CORONARY STENT
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商戈爾（遠東）有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段136號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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