- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。(一)增加規格：9-ITV13F45/80。(二)標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。(三)註銷規格：原92年05月06日及93年08月09日核發之標籤仿單核定本予以收回作廢。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010287號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-30
- 發證日期
- 2003-04-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601028702
- 中文品名
- 安普拉茲遞送導管系統
- 英文品名
- AMPLATZER DELIVERY SYSTEM
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼