- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原92.2.12核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，許可證上加註「標籤加註Assembled in Mexico」，以下空白。註銷規格：5552120，以下空白。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.6.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤、規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年5月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第010190號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-22
- 發證日期
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2003-01-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "巴德" 耐吉瑞透析導管
- 英文品名
- "BARD" NIAGARA SLIM-CATH DIALYSIS CATHETER
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601019000
- 資料更新時間
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