- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原92.2.12核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，許可證上加註「標籤加註Assembled in Mexico」，以下空白。註銷規格：5552120，以下空白。
仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.6.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤、規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原109年5月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2028-01-22
- 發證日期
-
2003-01-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601019000
- 中文品名
- "巴德" 耐吉瑞透析導管
- 英文品名
- "BARD" NIAGARA SLIM-CATH DIALYSIS CATHETER
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-07-24
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-