- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。ME DP03 0001、ME DP03 0003。註銷規格：ME DP01 0001、ME DP10 0010。註銷規格：MEDP020001、MEDP020003、MEDP030003（原100年6月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原100年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011039號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-02-04
- 發證日期
- 2005-02-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601103901
- 中文品名
- “賽耐司” 美德思血液幫浦
- 英文品名
- “Xenios” Medos DP3 Pump head
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Xenios AG | Im Zukunftspark 1, 74076 Heilbronn, Germany | DE | 1 |