適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,1243A,1243B,1243E,1244A,1244B,1244E,1240E。增加規格:41360。 註銷規格:1240E, 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.7.7核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。註銷規格(共4項):1243E, 1244A, 1244B, 1244E。規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原98.7.08, 101.9.11, 105.5.4仿單標籤核定本共3份予以回收作廢,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.1.10核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第011407號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-16  
發證日期
2005-06-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601140701 
中文品名
3M 整合性化學指示片 
英文品名
3M Attest Steam Chemical Integrators 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-06-26  
國際條碼
 
健保代碼