- 適應症
- 安非他命(Amphetamines，AMPH)試劑測試的原理是：結合使用SYNCHRON Systems 藥物濫用測試尿液校正液，利用SYNCHRON System的生化儀器，定性人類尿液中的安非他命。 臨床上的考慮與專業的判斷應該適用於任何一個藥物濫用的結果，特別是當初步的陽性結果被使用時。
- 劑型
- 包裝
- 1 x 250 tests/kit
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011577號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-07-12
- 發證日期
- 2005-07-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康安非他命試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON AMPHETAMINES (AMPH) REAGENT
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601157700
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 抗體/受質試劑：69mL(單株抗安非他命抗體/葡萄糖-6-磷酸/菸鹼胺腺呤雙核酸/緩衝液)酵素結合試劑：18mL(葡萄糖-六-磷酸鹽去氫?/緩衝液) |