- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
增加規格，681924、681925、681926、681932、681933、681935、681934、681936，以下空白。增加規格：681923，以下空白 。變更規格：詳如中文仿單核定本。變更仿單：詳如中文仿單核定本（原102.3.27、102.11.20及103.7.28予以回收作廢），以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-12
- 發證日期
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2000-12-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600957300
- 中文品名
- "美瑞特" 抑菌中心靜脈導管
- 英文品名
- "Merit" HYDROCATH ASSURE HYDROPHILIC ANTI-MICROBIAL CENTRAL VENOUS CATHETER
- 藥品類別
- J000一般醫院及個人使用裝
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室)
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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