- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
增加規格，681924、681925、681926、681932、681933、681935、681934、681936，以下空白。增加規格：681923，以下空白 。變更規格：詳如中文仿單核定本。變更仿單：詳如中文仿單核定本（原102.3.27、102.11.20及103.7.28予以回收作廢），以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
-
衛部藥製字第009573號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2025-12-12
- 發證日期
-
2000-12-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美瑞特" 抑菌中心靜脈導管
- 英文品名
- "Merit" HYDROCATH ASSURE HYDROPHILIC ANTI-MICROBIAL CENTRAL VENOUS CATHETER
- 藥品類別
- J000 一般醫院及個人使用裝
- 申請商地址
- 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室)
- 通關簽審文件編號
- DHA00600957300
- 資料更新時間
-