適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第010403號 
註銷狀態
註銷日期
2016-09-22  
註銷理由
838 
有效日期
2013-09-19  
發證日期
2003-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統 
英文品名
"SYNERON" AURORA SR SYSTEM 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
守恆股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區安美街163號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601040301 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNERON MEDICAL LTD. INDUSTRIAL ZONE, TAVOR BUILDING, P.O.B 550 YOKNEAM ILLIT 20692, ISRAEL IL