適應症
 
劑型
 
包裝
FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009847號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-26  
發證日期
2002-03-26  
許可證種類
09 
中文品名
"百特" 血管通路器 
英文品名
"Baxter" Flo-Thru Intraluminal Shunt 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 
通關簽審文件編號
DHA00600984701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Synovis Life Technologies, Inc. A Subsidiary of Baxter International Inc. 2575 University Ave, W., St Paul, MN 55114-1024 USA US