- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009847號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-26
- 發證日期
- 2002-03-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600984701
- 中文品名
- "百特" 血管通路器
- 英文品名
- "Baxter" Flo-Thru Intraluminal Shunt
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Synovis Life Technologies, Inc. A Subsidiary of Baxter International Inc. | 2575 University Ave, W., St Paul, MN 55114-1024 USA | US | 1 |