- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ011T, FJ012T, FJ002T, FJ013T, FJ003T, FJ004T, FJ026T, FJ027T, FJ022T, FJ028T, FJ023T, FJ024T, FJ016T, FJ017T, FJ007T, FJ018T, FJ008T, FJ009T，原91.5.28仿單標籤核定本予以回收作廢；以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009899號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-04-12
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2022-04-25
- 發證日期
- 2002-04-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "雅氏" 椎間盤支撐架植入物
- 英文品名
- "AESCULAP" PROSPACE PLIF SYSTEM
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600989904
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | CARL-BRAUN-STR. 1 34212 MELSUNGEN GERMANY | DE |