- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ011T, FJ012T, FJ002T, FJ013T, FJ003T, FJ004T, FJ026T, FJ027T, FJ022T, FJ028T, FJ023T, FJ024T, FJ016T, FJ017T, FJ007T, FJ018T, FJ008T, FJ009T，原91.5.28仿單標籤核定本予以回收作廢；以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2024-04-12
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2022-04-25
- 發證日期
-
2002-04-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600989904
- 中文品名
- "雅氏" 椎間盤支撐架植入物
- 英文品名
- "AESCULAP" PROSPACE PLIF SYSTEM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-