- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,EMAX SYSTEM。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：EMAX，SC1000，EMAX-FP，EMAX-TRAY，LT-EMOM-00，EM-MANUAL，EMAX-HC，SC1000-I，MS-OSC，MS-SAG，PKS-100HP，PKS-300MM，PKS-TRAY，PKS-320BG，PKS-390BG，PKS-3BA，PKS-520BG，PKS-590BG，PKS-5BA。註銷規格：MIA16-16DC，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-07-13
- 發證日期
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2005-07-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601154704
- 中文品名
- "安使別克" 電動頭顱鑽馬達系統
- 英文品名
- "ANSPACH" HIGH PERFORMANCE INSTRUMENT SYSTEM
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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