適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第009947號 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-16  
註銷理由
838 
有效日期
2012-06-10  
發證日期
2002-06-10  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統 
英文品名
"CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
台北市敦化南路二段319號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00600994702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CORDIS CORPORATION 14000 N.W. 57TH COURT,MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A US