適應症
 
劑型
 
包裝
FLEX652,CENTRA55B,PERLENS2,L2B652,SIFLEX2,SIFLEX4,L2B72,以下空白。註銷規格:FLEX652、CENTRA55B、PERLENS2。 
許可證字號
衛部藥製字第010833號 
註銷狀態
註銷日期
2011-06-15  
註銷理由
888,888 
有效日期
2014-09-07  
發證日期
2004-09-07  
許可證種類
09 
中文品名
"艾美" 人工水晶體 
英文品名
"I-MED" I-LENS INTRAOCULAR LENS 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
仁碩實業有限公司  
申請商地址
高雄市苓雅區正義路164號12樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601083300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
I-MED PHARMA INC. 1601 ST. REGIS MONTREAL [D.D.O], QC, CANADA H9B 3H7 CA