適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。K7920-01 PERC-DLR(含PERC-DLR SPINEWAND 1支與17號穿刺針1支)。SDC01-01(含PERC-DC SPINEWAND 1支與19號穿刺針1支)。 
許可證字號
衛部藥製字第011069號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2020-03-01  
發證日期
2005-03-01  
許可證種類
09 
中文品名
"阿碩科爾" 脊椎專用氣化棒 
英文品名
"ARTHROCARE" SPINE WANDS 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
健伸科技股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區洲子街79之1號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00601106907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ARTHROCARE CORPORATION 502 PARKWAY, GLOBAL PARK LA AURORA, HEREDIA, COSTA RICA CR
ARTHRO CARE CORPORATION 7000 West William Cannon Drive, Austin Texas 78735, U.S.A. US