適應症
空白。 
劑型
 
包裝
HP M1205A。M8005A,M8007A。M8010A。M3046A,M3000A。M8003A,M8004A。M8001A,M8002A。M8008A。MP5。MP2。增加規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod、IntelliBridge EC10、IntelliBridge EC5、IntelliVue XDS。以下空白。增加規格:MP5SC。以下空白。註銷規格:HP M1205A。以下空白。 註銷規格:M3046A、M3000A。(原92年12月30日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:M8005A、M8007A、M8010A (原核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:M8003A、M8004A、M8001A、M8002A、M8008A、MP2 (原93年3月5日、93年7月28日、95年2月22日、97年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod。 
許可證字號
衛部藥製字第008003號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-09  
發證日期
2009-11-26  
許可證種類
09 
中文品名
"飛利浦"病患監視器 
英文品名
"PHILIPS" PATIENT M0NITOR 
藥品類別
E 心臟血管醫學科學 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA00600800306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS MEDIZINSYSTEME BOBLINGEN GMBH HEWLETT-PACKARD STR.2 71034 BOBLINGEN,GERMANY DE
台灣飛利浦股份有限公司 臺北市南港區園區街3之1號14樓 TW