適應症
眼科手術之玻璃體替代物。  
劑型
 
包裝
KIT WITH 5ML、7ML VIAL。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原92年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009424號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-14  
發證日期
2000-06-14  
許可證種類
09 
中文品名
普弗隆液 
英文品名
PERFLUORON "ALCON" 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
臺北市中正區仁愛路2段99號11樓 
通關簽審文件編號
DHA00600942409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Alcon Research, LLC 6201 SOUTH FREEWAY,FORT WORTH,76134 TEXAS U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PURIFIED PERFLUORO-N-OCTANE 005