適應症
眼科手術之玻璃體替代物。 
劑型
 
包裝
,KIT WITH 5ML、7ML VIAL。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原92年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第009424號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-14  
發證日期
2000-06-14  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00600942409 
中文品名
普弗隆液 
英文品名
PERFLUORON "ALCON" 
藥品類別
M眼科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中正區仁愛路二段99號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-04-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Alcon Research, LLC 6201 SOUTH FREEWAY,FORT WORTH,76134 TEXAS U.S.A. US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0 %