- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如標籤仿單核定本、詳如標籤仿單核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格：TRILOGY DR(MODEL 2350L),DC(MODEL 2308),DR(MODEL 2360L;2364L),DC(MODEL 2318L)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009270號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2013-01-18
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2009-02-09
- 發證日期
- 1999-08-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600927008
- 中文品名
- 雙腔型心臟節律器
- 英文品名
- DUAL-CHAMBER CARDIAC PULSE GENERATOR "ST. JUDE"
- 藥品類別
- 0332內植心臟節律器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣聖猷達醫療用品有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ST. JUDE MEDICAL CARDIAC RHYTHM MANAGEMENT DIVISION | 15900 VALLEY VIEW COUNT SYLMAR CA 91342-3577 U.S.A. | US | 1 |