適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W,UV-7526W,UV-7532W,UV-7536W,UV-7542W,UV-7546W,UV-7552W,UV-7556W,UV-10022W,UV-10026W,UV-10032W,UV-10036W,UV-10042W,UV-10046W,UV-10052W,UV-10056W,XT-75101 。註銷規格:XT-7554。註銷規格:PAC-5052,5062,5064,5083,UV-7522,7526,7532,7536,7542,7546,7552,7556。詳如中文仿單核定本。規格變更(變更氣球尺寸):XT-5064(氣球長度4cm)、XT-5083(氣球長度3cm)、XT-10032(氣球長度2cm)、XT-10034(氣球長度4cm)、XT-12064(氣球長度4cm)、XT-12094(氣球長度9cm)。詳如中文仿單核定本。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第008057號 
註銷狀態
註銷日期
2016-12-14  
註銷理由
屆期未申請展延 
有效日期
2014-02-09  
發證日期
1996-11-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00600805703 
中文品名
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管 
英文品名
"VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS 
藥品類別
0699其他重症室及心臟監護 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
巴德股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼