適應症
 
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:UV-7522W,UV-7526W,UV-7532W,UV-7536W,UV-7542W,UV-7546W,UV-7552W,UV-7556W,UV-10022W,UV-10026W,UV-10032W,UV-10036W,UV-10042W,UV-10046W,UV-10052W,UV-10056W,XT-75101 。註銷規格:XT-7554。註銷規格:PAC-5052,5062,5064,5083,UV-7522,7526,7532,7536,7542,7546,7552,7556。詳如中文仿單核定本。規格變更(變更氣球尺寸):XT-5064(氣球長度4cm)、XT-5083(氣球長度3cm)、XT-10032(氣球長度2cm)、XT-10034(氣球長度4cm)、XT-12064(氣球長度4cm)、XT-12094(氣球長度9cm)。詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第008057號 
註銷狀態
註銷日期
2016-12-14  
註銷理由
85A 
有效日期
2014-02-09  
發證日期
1996-11-19  
許可證種類
09 
中文品名
"瓦氏凱斯" 血管成形氣球導管 
英文品名
"VAS-CATH" PTA BALLOON CATHETERS 
藥品類別
0699 其他重症室及心臟監護 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區南京東路三段26號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00600805703 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. 1625 WEST 3RD STREET, TEMPE, AZ 85281, U.S.A. US