適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009500號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-15  
發證日期
2000-09-15  
許可證種類
09 
中文品名
"西美"骨板系統 
英文品名
PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER" 
藥品類別
N000 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區光復北路11巷35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00600950002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZIMMER INC. 1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA US