- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009500號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-15
- 發證日期
- 2000-09-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600950002
- 中文品名
- "西美"骨板系統
- 英文品名
- PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER"
- 藥品類別
- N000骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區光復北路11巷35號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ZIMMER INC. | 1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA | US | 1 |