適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第008365號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-05  
註銷理由
838 
有效日期
2009-02-09  
發證日期
1997-08-13  
許可證種類
09 
中文品名
"茵德博" 人工合成骨 
英文品名
"INTERPORE" PRO OSTEON BONE GRAFT SUBSTITUTE 
藥品類別
0300 人工機能代用器 
申請商地址
新竹市新竹科學園區園區二路57號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00600836501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INTERPORE CROSS INTERNATIONAL 181 TECHNOLOGY DRIVE,IRVINE,CA 92618,U.S.A. US